Povodom početka pružanja nove usluge Savetovalište za porodice sa decom sa smetnjama u razvoju i retkim bolestima, danas je u Gradskoj kući, održana konferencija za novinare, gde je predstavljena ova usluga koju će Grad Šabac pružati svojim korisnicima.

Na konferenciji su govorili, predsednik Privremenog organa grada Šapca, dr Aleksandar Pajić i koordinator Savetovališta, Mina Mijailović.

Cilj je da se kroz razgovore sa roditeljima dece sa smetnjama u razvoju i dece koja su obolela od teških i retkih bolesti, sagledaju potrebe ovih porodica. Da se na osnovu potreba utvrde nove i unaprede postojeće mere podrške, kako Grada, tako i sredstava koje je opredelila Republika Srbija.

,,Savetovalište je zamišljeno kao mesto razmene iskustava i informacija u vezi sa pravima iz oblasti obrazovanja, socijalne i zdravstvene zaštite, a u cilju unapređenja kvaliteta života dece sa smetnjama u razvoju i obolele od teških i retkih bolesti. Savetovalište počinje sa radom u sredu, 15. novembra i njime će koordinirati Mina Mijailović ,,Mama ratnica”. To je žena koja je na svom ličnom višegodišnjem iskustvu u borbi za lečenje svog sina započela borbe za poboljšanje kvaliteta života osoba sa retkim bolestima. Pozivam sve porodice da se jave u Savetovalište koje će raditi svake srede od 9 do 12 časova, u kancelariji Gradske uprave grada Šapca (na drugom spratu)”, rekao je Aleksandar Pajić i podsetio da je Grad Šabac u budžetu za 2023. godinu, opredelio 5 miliona dinara za lečenje dece od retkih i teških bolesti.

,,Važno nam je da omogućimo roditeljima da leče svoju decu i da porodice obolelih znaju da nisu sami da je Grad Šabac uz njih. Nastavićemo sa istim merama i u narednoj godini”, poručio je Pajić.

Koordinator Savetovališta, Mina Mijailović, istakla je da je Savetovalište formirano kako bi Grad Šabac pružio pomoć roditeljima dece sa teškim i retkim bolestima i deci koja se leče u inostranstvu. Ona je rekla da bi, kao majka deteta koje ima retku bolest i koje se već 5 godina uspešno leči u inostranstvu, volela da je ovako nešto postojalo u vreme kada je ona krenula na taj put i kada joj je prva prepreka bila nedostupnost informacija.

,,Pružanje adekvatnih informacija porodicama veoma je značajna kada su ispred njih veliki životni izazovi i kada moraju da nađu put do rešenja nekog problema. Na raspolaganju smo za svaki vid saradnje sa porodicama kako bi se ovi ciljevi ostvarili i otvorile nove teme za rad i unapređenje. Saslušaćemo problem svakog roditelja kako bi se približili svakom problemu i pronalaženju rešenja. Samo lečenje jeste najvažniji, ali ne i jedini deo puta do oporavka ili kvalitetnijeg života deteta. Nijedno dete koje prolazi kroz bilo kakvo lečenje, na pola ovog puta ne sme ostati samo. Tamo gde medicina završi, zajednica mora da nastavi. Sarađivaćemo i sa lokalnim udruženjima kako bi zajedno pomogli na najbolji mogući način”, istakla je Mijailović.